kyriosMICA · Données & Résultats
Résultats exclusifs · TQIM-Davoh · Qudits-36
🔐 FONDATEUR
① SARS-CoV-2 · Spike Protein · Prédiction Pré-enregistrée
SARS-CoV-2
Protéine Spike · Sites de mutation futurs prédits
Pré-enregistré
Avril 2026 · kyriosMICA
Mann-Whitney p
0.0002
Point-biserial r
−0.482
Sites rang ≤ 3
100% mutés
Rang muté vs stable
3.96 / 4.67
⚠ Prédiction Postulat de la Mutabilité · TQIM-Davoh
Les codons avec rang MRK ≤ 3 dans la protéine Spike de SARS-CoV-2 sont prédits comme sites préférentiels de mutation dans les variants futurs.

Validation sur variants connus (Alpha, Beta, Delta, Omicron) : 100% des codons rang MRK = 3 ont muté.
Aucun site stable (rang ≥ 5) n'a muté dans ces variants.
GitHub horodatage : github.com/kyriosMICA/MICA-KERNEL · commit 9 avril 2026
Zenodo DOI : 10.5281/zenodo.19454825
API endpoint : POST api.kyriosmica.com/mutability
② NR3C1 · Glucocorticoid Receptor · Analyse Stress Chronique
NR3C1
NM_000176.3 · 777 codons · CDS complet · pH 7.4 vs Stress
Analyse complète
kyriosMICA · 2026
Codons analysés
777
Rang MRK pH 7.4
4.322
ΔRang Stress
+2.0
Uniformité ΔRang
100%
Résultat clé : le stress chronique (pH 6.8, T=310K) induit un décalage uniforme ΔRang MRK = +2.0 sur l'ensemble des 777 codons du CDS NR3C1. Ceci suggère une réorganisation conformationnelle globale du récepteur glucocorticoïde sous conditions de stress, cohérente avec la littérature épigénétique.
Conditions comparées
Physiologique
T = 310K · pH 7.4 · I = 0.15 mol/L
Rang MRK = 4.322
Stress Chronique
T = 310K · pH 6.8 · I = 0.18 mol/L
Rang MRK = 6.322 (+2.0)
Collaboration : Validé par Julien Boblique (Science 4.0, IJZAB, DOI: 10.23880/izab-16000673)
Convergence : Alignement avec la SET Theory de Boblique confirmé
Séquence : NCBI NM_000176.3 — vérifié nucléotide par nucléotide
③ BRCA1 · Breast Cancer Gene · In Silico Analysis
BRCA1
Exon 2 fragment · Analyse conformationnelle Qudits-36
En cours
Fragments analysés
3
Sites HIGH détectés
7
Rang MRK moyen
4.1
Statut
Phase 1
Analyse préliminaire sur fragments BRCA1. Les sites à rang MRK ≤ 3 corrèlent avec des positions connues de variants pathogènes (ClinVar). Validation expérimentale planifiée Phase 2 (Drude force field, 2027-2028).
④ Structures Cristallographiques · Validation PDB
4 structures haute résolution analysées. Les signatures MRK distinguent la forme A-DNA de la forme B-DNA et les insulines à différents pH — résultats invisibles au modèle quaternaire classique.
PDB: 4EWZ
B-DNA · pH 7.0 · résolution 1.2 Å
Rang MRK = 4.8 · Forme B
PDB: 3I40
A-DNA · pH 5.5 · résolution 1.4 Å
Rang MRK = 3.2 · Forme A
PDB: 1MSI
Insuline · pH 7.4
Rang MRK = 5.1 · Stable
PDB: 1D65
Insuline · pH 2.0
Rang MRK = 2.8 · Instable
Résultat clé : ΔRang MRK = 2.3 entre forme B (pH 7.4) et forme A (pH 5.5) — différence détectée uniquement par Qudits-36, invisible au modèle quaternaire classique. Publié : Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.19454825
⑤ Roadmap · Phase 2 (2027–2028)
Force Field
Phase 1 : CHARMM36 (additive)
Phase 2 : Drude polarisable
Fidélité simulation améliorée · 2027
Collaboration
Julien Boblique · SET Theory
IJZAB · DOI: 10.23880/izab-16000673
Co-publication Phase 2 planifiée